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基因编辑技术已经到什么地步了
基因编辑技术已经进入了人体临床试验阶段。然而，在完全实现治疗性基因编辑的愿景之前，研究人员面临的挑战也长期存在。
过去的几十年间，在研究如何递送蛋白质和核酸时，科学人员们发明了多种基因传递技术，在基因编辑的过程中发挥了至关重要的作用，包括用于基因治疗的腺相关病毒载体和慢病毒载体，还包括用于递送蛋白质和核酸的脂质纳米粒以及非病毒载体。
基因编辑实验流程
基因编辑技术是一种精准的基因修饰方法，通常可以通过以下流程进行实验：
1.选择目标细胞
选择需要进行基因编辑的细胞，包括细胞系、原代细胞或动物个体的生殖细胞等，一般需要选择易于培养、转染效率高且生长速度快的细胞。
2.设计CRISPR-Cas9系统
根据需要编辑的基因序列，设计特异性的sgRNA（singleguideRNA）和Cas9（CRISPRassociatedprotein9）蛋白，构建CRISPR-Cas9系统。sgRNA主要用于识别特定基因序列，引导Cas9到该序列并切割，从而实现基因编辑。
3.转染CRISPR-Cas9系统
将构建好的CRISPR-Cas9系统转染到目标细胞中，通过各种方式（如电穿孔、化学物质介导等）将CRISPR-Cas9系统导入到细胞内，使其能够进入到目标细胞并进行基因编辑。
4.序列分析编辑效果
等待足够时间后，取出目标细胞，提取DNA，进行PCR扩增，并通过测序等技术分析基因编辑效果。在此基础上，可以筛选其相应的目标细胞，用于后续的实验研究或植入到实验动物体内进行进一步研究。
总的来说，基因编辑实验流程需要进行以上几个步骤，这些步骤需要得到精确操作并且实验设计具有可重复性。
基因编辑的可怕之处
基因是能够改变人的性状的遗传物质，但是编辑基因就是改变人的性状，如果基因被改变成动物基因，人就会变成半兽人会很可怕
基因编辑为什么被禁止
你要知道为什么禁止，禁止并不是绝对和永久的，主要一个因素就是技术不成熟，风险大，才会禁止。所以才需要加强研究。人类基因编辑不仅仅需要生物技术成熟，还需要社会伦理研究等其他方面的配套研究
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