大家好，今天小编来为大家解答药店冰箱温度表怎填写这个问题，药店冷链专业知识很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
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圆心大药房靠谱吗
圆心大药房靠谱。
圆心大药房主要经营新特药处方药和OTC，药房布局对标国际标准，在非处方药和非药品区域之外，特别设置处方药品服务区、患者教育区、援助药品发放区、远程诊疗区等专用区域，为患者提供人性化、私密的药品交付、用药咨询场所。
药品经营质量管理办法
《药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法(试行)》(国药管市〔2000〕527号，以下简称《办法(试行)》)自2000年11月发布实施后，在《药品经营质量管理规范》认证(以下简称GSP认证)工作中起到了十分重要的作用。但随着GSP认证工作的深入开展，尤其是为适应《药品管理法实施条例》的发布实施，《办法(试行)》亟待加以修订。经我局认真调查，反复研究，并在多次征求各省(区、市)药品监督管理局的意见后，已将《办法(试行)》修订完毕。现将《药品经营质量管理规范认证管理办法》(以下简称《办法》)印发给你们，请认真贯彻执行，并将有关问题通知如下：
一、各省(区、市)药品监督管理局应按照《办法》的规定，结合本地区GSP认证工作的实际，研究、制定出实施方案。要端正认识、把握好方向，从宏观上发挥GSP认证的作用，为加快药品流通体制改革和企业结构的调整，改善药品监管环境，做出卓有成效的努力。
二、各省(区、市)药品监督管理局应进一步加强对GSP认证工作的领导，切实将GSP认证作为今年的重点工作抓紧、抓好。各地药监部门必须按照我局《关于GSP认证工作的通知》(国药监市〔2002〕488号)的要求，克服困难，创造条件，按时组织本地区的GSP认证工作，以确保GSP认证工作目标按期完成。
三、各地在组织GSP认证工作中，必须按照《药品经营质量管理规范》及其实施细则和《办法》的规定，严格认证受理、检查、审批等环节中的标准和程序。如果出现违反规定的行为，我局将依据《药品管理法》有关规定对认证结果予以纠正，并根据情节追究有关部门和人员的行政责任。
四、各省(区、市)药品监督管理局应注意加强认证机构人员和认证检查员的作风建设，严格组织纪律，保证有关人员在受理、检查、审批等认证过程中坚持严肃认真的态度和廉洁高效的作风，维护GSP认证“公平、公正”的良好声誉。
食品药品监管局
药店冰箱温度表怎填写
答：
药店冰箱温度表是一份重要的记录表格，用于记录冰箱内部的温度以及相关信息。以下是关于如何填写药店冰箱温度表的详细说明。
1、温度测量
首先需要进行冰箱内部的温度测量，可以使用温度计或药品专用的温度计来测量。温度计需要定期校准以确保温度测量的准确性。
2、记录日期和时间
在填写温度表之前，需要先记录下日期和时间。通常我们会将每天的记录分成两个时间段：上午和下午/晚上。每个时间段的记录需分别填写。
3、填写温度
在温度表中，需要填写两个温度数据：冰箱内部的实际温度和目标温度。实际温度需要记录每个冷藏室和冷冻室的具体温度，并在表格中相应地标注。目标温度则是工作人员要求的温度值。如果实际温度与目标温度不符，则需要进行相应的调整。
4、签字确认
在温度表格的最后，需要有工作人员的签字确认。签字确认代表着该工作人员已确认记录的温度信息是准确的，并且已进行了必要的温度调整措施。签字确认的工作人员需轮流更替。
药店gsp资料怎么做
制定药店GSP资料需要考虑以下几个方面：1.资质证件：包括药店经营许可证、药店执业药师资格证书等；2.药品采购及供应管理：包括采购药品的渠道、供应商的选择与评估、药品收货和存储管理等；3.药品质量管理：包括合格供应商的选择、药品质量评估、药品质量控制、药品灭菌与消毒、药品维护保养等；4.药品冷链管理：包括药品存储温度控制、药品运输、仓库环境条件等；5.药品库房管理：包括药品分区和分类、物品标示、库存盘点、药品调剂和配送等；6.药品溯源管理：包括药品追溯体系建设、追溯码管理等；7.不良反应监测和报告：包括记录和报告不良反应的流程与要求；8.员工培训与教育：包括员工药物知识的培训、工作规范的学习等；9.数据管理：包括记录和存档药品采购、库存、销售等数据的管理；10.废弃药品处理：包括废弃药品的回收、处置等。以上是一些基本的要点，根据实际情况和药店的具体经营范围，还需适当调整和完善。为了确保GSP资料的有效性和完整性，建议参考相关法规和指南，并与相关部门进行沟通和咨询。
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