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羊水穿刺真的会导致流产吗为什么

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羊水穿刺真的会导致流产吗

大家好,羊水穿刺真的会导致流产吗为什么相信很多的网友都不是很明白,包括为什么不建议羊水穿刺检查也是一样,不过没有关系,接下来就来为大家分享关于羊水穿刺真的会导致流产吗为什么和为什么不建议羊水穿刺检查的一些知识点,大家可以关注收藏,免得下次来找不到哦,下面我们开始吧!

本文目录

  1. 什么是羊水穿刺检查羊水穿刺检查价格是多少
  2. 不做羊穿会怎么样
  3. 羊水穿刺真的会导致流产吗为什么
  4. 羊水穿刺有风险吗如果大龄妈妈做这项检查,需要注意什么

什么是羊水穿刺检查羊水穿刺检查价格是多少

羊水穿刺检查是产前筛查,通过抽取宫腔内的羊水针对需要检查项目对羊水进行分析做出判断。羊水穿刺费用在2000~3000元左右,因检查项目不同、地区不同、医院级别不同,价格会有差异。具体要去医院根据自己选择的检查内容确定费用。

不做羊穿会怎么样

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2020年01月30日

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不要听到羊水穿刺就色变。只有完全了解羊穿,就能正确的选择做还是不做。

羊穿是一项比较安全的产前检查,只不过有创,但意义重大

????穿刺只是将部分的羊水取出以便进行后续的检查,对某些特殊疾病的类型进行准确确诊。所以不用特别的担心,它实际上跟整个孕期中的各项抽静脉血检查(比如血糖检查,唐氏筛查等)处于一个级别的临床操作,只是它的过程相对来说更复杂一些,因为不是所有孕妈必须检查项,所以不像静脉采血那样为大家所熟知。

????想象一下,医生开两张抽血单给你,甚至因为某个指标略微异常,还需要再抽两次血复检,你都不会有太大压力,可开张羊穿就会让你倍感恐惧。为什么?不了解嘛。以为是个什么不好的大手术。其实,医生眼中不过是多一张抽血化验单。

羊穿怎么做

羊穿的过程其实并不复杂,医生会在超声的引导下躲开孩子,然后以一根针经腹部进入宫腔内,抽取若干毫升的羊水,针对需要进行检查的项目对羊水进行后续的分析。由于羊水里面所携带的遗传的物质都是来自于胎儿,所以包括遗传背景的检查、代谢物的检查、基因的检查等等,都相当于是对胎儿进行的直接检查。

羊穿究竟要检点啥

羊穿一般是用于排除染色体异常所形成的畸形,或是一些家族遗传性疾病。羊水穿刺检查的是羊水细胞的染色体,这些细胞来源于胎儿多个胚层脱落的细胞,所以结果较为准确。

???听起来有点费解,其实怎么排排哪些,那是医生的事,对我们而言,明白羊穿其实是在产前帮我们筛查排除畸形儿(如唐氏综合症、开放性神经管畸形),还有会遗传的耳聋、白化病、血友病、地中海贫血等等疾病,很强大不是吗?

什么时候适合做羊穿

羊水穿刺在妊娠16-24周进行,此时胎儿较小,针头不易伤害胎儿。

什么人不适合做羊穿

对于有妊娠综合症(比如高血压、子痫、肾病、蛋白尿,抽搐,昏迷,心肾功能衰竭等)的女性,建议慎重采用羊水穿刺。

对于有先兆流产、出血等倾向的女性,也不适合做羊水穿刺。

?????当然,孕期恶心、呕吐、乏力、畏害、畏热、烦躁、失眠、皮肤病等等症状也会随妊娠而至,它们让你很不舒服,但这些不属于妊娠综合症,放宽心就好啦。

?什么人需要做羊穿

当母体存在一些特殊情况,如果临床医生认为胎儿染色体异常的风险比较高,就会建议进行羊水穿刺。

第一,高龄孕妇(预产期年龄达到35岁)一般会被建议进行羊水穿刺产前诊断,因为35岁以上孕妇分娩的胎儿中染色体异常的风险会明显升高。不是说高龄一定有问题,只是风险会有增加。

第二,如果孕期的超声发现胎儿有结构的异常,通常也会建议做产前诊断,包括最早孕期的NT测量,NT筛查是目前通过超声来筛查胎儿结构异常的最早的一种方法。如果NT异常增厚,提示胎儿染色体异常的风险明显增加。

第三,孕中期,也就是20到24周进行胎儿结构筛查,发现胎儿有结构异常的时候,会建议做羊水穿刺检测。还有筛查阳性,比如说通过唐氏筛查的办法,唐氏筛查风险是高风险的患者,也建议做羊水穿刺。目前也有很多孕妇通过无创DNA的方法去筛查胎儿有无染色体异常,无创DNA检测阳性也建议进行羊水穿刺,进一步明确诊断。

第四,如果家庭中曾经生育过染色体异常的患儿,或者有不明原因的孩子智力低下或者不明原因的生长发育迟缓,在下次妊娠也建议进行羊水穿刺产前诊断

第五,如果有多次的胚胎停育,或者不明原因的胎死宫内这样的不良孕产史,医生也会建议在孕中期进行羊水穿刺,产前诊断,因为有一部分的不明原因胎死宫内或者说复发性流产可能是和染色体异常相关的。

羊穿是什么感觉

穿刺不会有明显疼痛的感觉,因为使用的穿刺针是非常纤细的,比平时抽血打针的穿刺针还要细很多。很多人在穿刺之后发现其实还没有抽血打针那样疼,但也不是完全没有感觉,像被拔断一根头发,然后肚皮会有点酥酥麻麻的。总之,都能接受,放轻松别紧张就好啦!

一切放宽心,坦然面对

如果医生没给你开羊穿检查,尽量你早超35,不要神经,说明一切顺利。

如果医生给你开了羊穿,遵医嘱就好,提前排除所有疑虑,有备无患。

所有的前提是要在正规医院就诊

羊水穿刺真的会导致流产吗为什么

想要知道羊水穿刺是否有危险,那么我们就需要先知道羊水穿刺是什么东西,羊水穿刺也需要羊膜穿术,医生在B超的指示下,用一根又细又长的穿刺针,从孕妈的肚皮然后到子宫壁,最后进入养水,然后抽取出适量的羊水出来,把样本拿回去,经过研究得到胎儿是否有唐氏综合症,羊水穿刺是诊断结果,不同唐氏筛查和无创DNA,这两者是筛查而已,和确诊还是有很大的区别,而坐羊水穿刺一般在16-20周,

孕妈在出现唐氏筛查之后,就赶紧做了。

羊水穿刺检测出什么

羊水穿刺可以知道胎儿的性别、代谢病诊断等都是一些确诊的结果,还可以测出羊水中甲胎蛋白,而且还可以开放性神经病畸形,这是选项,无创DNA是没有的,唐氏筛查是有开放性神经管畸形筛查,但是不确诊。

无创DNA没有这个选项,所以无创DNA也是无法取代唐氏筛查的,很多孕妈说,唐氏筛查只有60-70%准确率,想要直接做无创DNA,但是无创DNA只有99%,而这1%,有谁又知道是否有畸形呢!

现在的医院羊水穿刺,主要是检查染色体是否有存在异常,多一根或者少一个染色体,都对胎儿有很大的影响,可能导致胎儿智力出现问题。

而且羊水穿刺还可以测量胎儿的成熟度,还有胎盘成熟度,老化情况都可以检查出来的,羊水穿刺还是特别大强大的。

怎么样的孕妈需要做羊水穿刺

第一、唐氏筛查结果高危,或者无创DNA也出现高危的时候,就需要羊水穿刺开确诊了,唐氏筛查高危,很多孕妈选择无创DNA还是高危,这个时候肯定要羊水穿刺,时间再推迟就危险了,因为胎儿太大的话,引产就伤害更家大。

第二、高龄产妇,孕妈如果已经超过了35岁的年龄,就是高龄产妇了,因为身体机能下降,卵巢功能性下降,那么胎儿出现染色体异常的概率比较大,那么做羊水穿刺是比较安全的。

第三、父母有染色体有异常,或者一胎有染色体有异常,也是需要羊水穿刺,染色体异常的遗传性还是比较强的,而且概率性比较大,其实如果父母走一方有问题,或者生出知一个染色体异常胎儿,那么应该申请做第三代试管婴儿,这样可以排除染色体异常的问题,有问题的胚胎不会进入到孕妈子宫。

第四、孕妈的子宫内可能有感染情况,这是比较棘手事,因为子宫感染的话,会直接影响到胎儿的发育和生存环境,这都是需要准备,随时要做好胎儿畸形或者胎停育和流产的可能性。

第五、孕妈之前有胎停育、生化流产、自然流产、早产、或者之前宝宝有点问题,都需要孕妈去做好确诊的工作,不仅仅对胎儿负责,也是对孕妈身体负责。

羊水穿刺可以引发的问题

第一、胎膜破裂

羊水穿刺是用针扎下去的,所以出现胎膜早破的可能性还是存在的,胎膜早破以后,就会吹完羊水泄漏出来,那么孕妈的产道就会有羊水出来,那么子宫内的羊水量就会慢慢变少,而羊水变少,就直接影响到胎儿的活动空间,胎儿就像水里的鱼一样,没有了谁就被太阳晒干,而孕妈羊水没有,胎儿就会窘迫,导致缺氧、窒息。

第二、子宫感染

虽然做好消毒,但是谁有可以保证百分之百没有细菌呢!在针上存在细菌,在针进入到羊水的时候,就容易造成羊膜腔内感染,而且还会造成下腹疼痛和宫缩,可能有真宫缩,也有可能假性宫缩,现在的消毒,只是把风险降到最低而已,没有百分之百。

第三、阴道出血

孕妈做完羊水穿刺之后,有些孕妈会出现阴道出血,一定要给医生复查,是什么一种情况,不然容易导致孕妈流产,在孕期最怕见血和下腹疼痛。

第四、流产

在羊水穿刺中,最大风险的是流产,发生的概率在1-3%,这个概率已经相当高了,不是百分之百的概率,对孕妈来说都特别的高,所以做羊水穿刺,很多医生不敢做,都推荐孕妈到大医院去做,因为有时候设备跟不上的话,风险就比较高,大医院不管医生还是设备,都是顶级的。

穿刺后注意事项

第一、产检以后,孕妈不要急忙离开医院,而且按住针口,然后观察一段时间,是否有羊水泄漏的情况。

第二、做完以后,一定要注意注意,不能太劳累,特别不能立马和宝爸庆祝胎儿健康,然后来一个爱的温度,这个时候不适合同房,孕妈还是要注意的。

第三、不要立马让伤口碰水,而且昨晚之后,一定做好卫生工作,就是对针口消毒,而且孕妈一定问去复查,这就比较全面。

如果唐氏筛查和无创DNA都出现高危,就赶紧做好确定不然就错过了检查时间,很多孕妈就是因为在孕期的时候,听到羊水穿刺有风险就不想做了,孕妈应该听医生,而不是前辈的所谓经验,而且孕妈现在不预约是不行的,不然排不上你检查。

羊水穿刺有风险吗如果大龄妈妈做这项检查,需要注意什么

羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法,属于有创操作,一般适合中期妊娠的产前诊断。具体操作如下在超音导引之下,将一根细长针穿过孕妇的肚皮,子宫壁,进入羊水腔,抽取一些羊水的过程叫作“羊水穿刺”。

抽取的羊水内含有胎儿活性细胞进行培养,细胞培养成活率高,可供制片、染色,作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。

羊水穿刺检查胎儿染色体核型时间为孕16-22周(2018年孕期产前保健指南)。羊水穿刺的风险如下:它可能会引起出血、胎盘早剥,感染,流产和胎儿受伤的可能性。

羊水穿刺需要注意事项如下:

羊水穿刺前

术前10分钟需要排尽小便;若术前3-7天有感冒、发热、皮肤感染等异常情况,请在术前登记时告知医生。

羊水穿刺后:

术后至少卧床休息2小时后,避免术后过于劳累;术后24小时内不能沐浴,注意多休息,避免剧烈运动以及搬运重物等体力劳动;术后半个月禁止同房;术后三天里如有腹痛、腹胀、阴道流水、流血、发热等症状,即使就诊。

祝广大高龄麻麻好孕,顺利过关。

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