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方健染色体异常基因检测

大家好,无创基因检测提示性染色体异常偏多,这个有什么影响相信很多的网友都不是很明白,包括无创多胎妊娠不建议做也是一样,不过没有关系,接下来就来为大家分享关于无创基因检测提示性染色体异常偏多,这个有什么影响和无创多胎妊娠不建议做的一些知识点,大家可以关注收藏,免得下次来找不到哦,下面我们开始吧!

本文目录

  1. 双胞胎有必要做无创么
  2. 无创dna临界风险有事吗
  3. 怀孕时做了无创还有必要做二期唐氏吗
  4. 无创基因检测提示性染色体异常偏多,这个有什么影响

双胞胎有必要做无创么

这个问题我来回答一下,不建议行无创产前基因检测。为什么呢,请各位宝妈宝爸听我娓娓道来。

无创产前基因检测(NIPT)是利用新一代高通量测序检测胎儿染色体异常的新一代产前检测技术。通过采集孕妇外周血,对母体外周血血浆中的游离DNA片段(包括胎儿游离DNA)进行测序,结合生物信息分析,计算胎儿患染色体非整倍体的风险。此技术能同时检测21-三体、18三体及13-三体。

无创产前基因检测(NIPT)产前筛查用于慎用于以下几种孕妇人群。

(一)产前筛查高风险,预产期年龄≥35岁的高龄孕妇,以及有其他直接产前诊断指征的孕妇。

(二)孕周<12周的孕妇。

(三)高体重(体重>100千克)孕妇。

(四)通过体外受精-胚胎移植(以下简称IVF-ET)方式受孕的孕妇。

(五)双胎妊娠的孕妇。

(六)合并恶性肿瘤的孕妇

其中第五点讲的就是双胎妊娠慎用。同卵双胎,NIPT的检测等同于单胎。对于异卵双胎,如果一胎为正常胎儿,一胎为染色体非整倍体高风险胎儿时,虽然总体血浆胎儿游离DNA含量上升,但单个胎儿的游离DNA含量却是相对降低的,大约10-15%的双胎胎儿游离DNA含量低于4%,存在假阴性风险。如果双胎中有一胎发生早期流产,残留的胎儿游离DNA会干扰检测,导致结果不准确。

无创dna临界风险有事吗

无创DNA出现临界风险不用太担心,这个检查相对于唐氏筛查来说可能相对于准确一些,但是最准确的检查还是羊水穿刺,通过染色体直接检查,临界风险可以再进行复查,看数值会不会降低一些,孕妇一定要放松心态,平时饮食要注意营养均衡,定期去医院做好产检。

怀孕时做了无创还有必要做二期唐氏吗

怀孕时做了无创,还有必要做二期唐氏吗?

准妈妈如果做了无创DNA检测,不管结果如何,都是没有必要再做唐氏筛查了。无创检测结果高风险的话,那就要进行羊膜穿刺确诊,更何况题主是低风险,就更没必要再做唐筛了。

唐氏筛查是怀孕12周左右做的,它的准确率不是很高,特别是经期不准的,多数都是高风险。

无创的准确率有99%,但是它的价格比较贵,大概在2000-2800元之间,这个不是随便一个家庭能承受的,最主要的是只能自费,没得报销。因此,对于普通家庭来说,还是先做唐氏筛查比较实惠,更何况现在做唐氏筛查多数都是免费的了,就算没有全免,也有补贴。

如果说准妈妈的唐氏筛查结果是高风险的话,那就要通过无创检测或者羊膜穿刺检测来确诊胎宝宝是否患有唐氏综合征。如果唐氏筛查结果是低风险的话,说明胎宝宝患病的几率很小,准妈妈只要记得按时产检就可以了,不需要再花钱去做无创。

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无创基因检测提示性染色体异常偏多,这个有什么影响

可以考虑绒毛或者羊水确诊。如果不做羊穿,这种孩子可以生下来,但是以后可能存在智力,身高,生不了孩子的问题。比如克氏综合征和特纳综合征就不要。但是有有超雌综合征和超雄综合征就可以留下。所以必须做进一步检查决定孩子的去留。

好了,关于无创基因检测提示性染色体异常偏多,这个有什么影响和无创多胎妊娠不建议做的问题到这里结束啦,希望可以解决您的问题哈!

无创DNA检测能代替羊水穿刺吗

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