大家好，如果您还对唐筛结果临界风险，是不是一定要做无创呢不太了解，没有关系，今天就由本站为大家分享唐筛结果临界风险，是不是一定要做无创呢的知识，包括23周医生不建议做无创了的问题都会给大家分析到，还望可以解决大家的问题，下面我们就开始吧！
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预产期快35周岁唐氏低风险还要做无创吗
看得出来你比较纠结，因为马上就35周岁了，而35岁的孕妈妈在去产检的时候，总会面临一个同样的问题：做唐筛、无创DNA，还是羊水穿刺？
为什么35岁是一个比较敏感的节点？
大量的研究发现，孕妇满35岁后，孕育唐氏儿的几率大幅度增加，因为女性满35岁之后，身体机能会进入明显的衰退期，卵子的质量也开始下降，胎儿畸形的比率会大大提高，因此，年满35岁的女性怀孕，一定要特别注意孕期产检。做唐筛、无创还是羊水穿刺？
一般来说，唐筛如果是低风险的话，后期无需做无创或羊水穿刺，但以下3种情况例外：
1.唐筛虽然是低风险，但是已经达到高风险临界值（1/270）；
2.家族有染色体疾病异常分娩史，或孕妇之前孕育过唐氏儿；
3.孕妇年龄超过35周岁。
你怀孕时年纪未到35岁，按正常是无需做无创的，但如果真的不放心，也可以做，因为无创也只是抽血做相关检查与分析，唐氏综合征检出率能达到98%以上。要不要做羊水穿刺
如果唐筛是高风险，无论年龄多大，还是建议做羊水穿刺的，因为是直接抽取羊水做培养与检测，准确率能达到99%，唐筛与无创都只是筛查手段，而羊穿则是诊断的依据。
所以你目前也不要太纠结了，虽说是高龄产妇，心理上面会有一些压力，但只要遵医嘱，做好产检以及孕期保健，宝宝一定会健康平安地来到你身边。
以上就是我的回答，希望能帮到你，祝你好孕哦！
你好，我是希妈，是一名高级育婴师，多平台育儿领域创作者，左手带娃，右手写文，专注育儿领域知识分享，如果您喜欢这篇文章，请点赞或分享给更多的人！无创DNA什么情况下需要做
彩超nt正常，唐筛也正常，是否需要做无创DNA需要根据自己情况而定。
无创DNA产前检测，仅需抽取少量孕妇外周静脉血，从中提取胎儿DNA，以此检测胎儿患21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险。其检测染色体疾病但准确率在百分之九十以上，精确度远高于唐氏筛查。
我们平时说的唐氏筛查，主要通过孕妇激素水平再结合孕妇基本情况来推测胎儿患病风险，其漏检率和假阳性率都比较高。
NT检查即颈后透明带扫描，是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一种方法，它只能提示胎儿可能异常的风险，提示是否需要进一步进行染色体异常诊断的参考，不能凭此判断胎儿是否正常。
综合以上情况，是否需要进行无创DNA还需要看个人情况，但是以下情况的孕妇尽量要做。
35岁及以上的高龄产妇，可以直接选择无创DNA唐筛和nt检查为高危有染色体异常患儿生育史以或家庭中有染色体异常家族史的孕妇有多次流产史的孕妇试管婴儿的孕妇rh阴性血孕妇染色体异常检测是关系到孩子一辈子的大事，必须要慎重对待。祝各位好孕
我是欣然育儿，每日与您分享更多孕产育儿知识，欢迎关注，育儿路上，有你有我更精彩唐筛结果临界风险，是不是一定要做无创呢
这个问题的核心有两个，第一，什么是唐筛？
全称是唐氏综合症筛查，唐氏综合症是什么？唐氏综合症又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。如果筛查是“高危”，就代表你这个孩子有很大可能性生出来是痴呆。很大可能性，并不是说100%一定是痴呆，如果想进一步确认到底是不是痴呆，就要做无创来进一步筛查。
第二，你能不能接受你生出来的孩子是先天痴呆儿，如果你能接受，没问题，愿意接受，那么你可以不做无创。
但是，我想绝大部分妈妈都希望生出来的宝宝是健康的吧？如果你希望宝宝是健康的，并且只能接受健康的宝宝，那你就要做无创，做了无创确认宝宝健康就放心的继续妊娠。如果做了无创，宝宝确认是唐氏宝宝，那么就要做人流流掉。
所以做不做，首先要知道做的是什么，第二要评估你自己对后果的接受能力。
无创DNA检测靠谱吗能检查出脑积水吗
在脑积水病症中，最特殊的要属先天性脑积水，由于先天性因素引起脑脊液的过量积聚，新生儿脑积水发病率为0.8%；他们虽然有20%可以停止发病，但是约半数的患儿在一年半内将死亡！
所以，在应对先天性“大头娃娃”问题时，最好的解决办法就是产前检查！一旦发现胎儿存在脑积水恶化情况，甚至伴随颅外畸形、染色体变异等状况，应该及时终止妊娠，因为这样的胎儿可能先天愚型，不像正常人那样健全。
△无创DNA并不能检测智力
自从无创DNA产前检查技术出现以后，受到广大宝妈们的推崇，每凡听到“基因”“无创”“遗传”等高深的医学用语时，总会将其误判为“权威”，甚至还有医疗机构将无创DNA产检吹捧为能“测定胎儿智力”和“检测未来患病”等，胎儿尚未出生，就能给智力和未来患病风险下定义，这和江湖游医忽悠人的把戏有什么区别？
△无创DNA并不能检测出脑积水
无创DNA其实并不是真的无创，而是只需采集孕妇静脉血，利用DNA测序对母体游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，可以从中得到胎儿的遗传信息，判定胎儿是否患三大染色体疾病，即唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。除了以上三种病以外，其他先天性疾病均无法检测出来，包括上文所讲的脑积水。
△21三体综合征
无创DNA检测的准确率可以达到99%，但与羊水穿刺和唐氏筛查相比，它还不能作为最终的诊断标准，只能给出风险预判。羊水穿刺能够全面检查人体23对染色体，不仅能查数目异常，还可以查出一些大的结构异常，而无创基因产前检测目前只做其中三对的染色体数目异常。
因此，羊水穿刺核型分析才是胎儿染色体检查的标准方法，虽然它不是100%安全，但风险很小。网络上一些医疗机构为了推广无创DNA检测，而故意将“羊穿”和“感染”、“流产”、“风险”等敏感词联系在一起，似乎在宣扬一种“做羊穿就流产”的观念，这种营销手段是很不道德的。
无创DNA产检最初引入国内的时候，很多医疗机构迅速争抢这片空白的市场，一时间乱象百出，导致这一技术被国家卫生部叫停。直到2015年，国家卫计委开启试点推行，无创产前检测才再次活跃起来，总的来看这项技术真正在国内遍地开花的时间只有两年。
对于这项新兴的医疗技术，当然应该大力推崇，但医疗机构不能为了争夺市场而故意夸大其词，应该正确引导宝妈们了解产前检测知识，明确告知该技术能检测的具体项目，不能“反客为主”强行替代标准医疗方法。
宝马们自己也要留意这些知识，千万不要被新鲜的事物给蒙蔽了双眼，应该根据自身情况审慎决定，毕竟孩子的事容不得一点马虎。分享给身边的朋友吧，别再被蒙骗了~
好了，关于唐筛结果临界风险，是不是一定要做无创呢和23周医生不建议做无创了的问题到这里结束啦，希望可以解决您的问题哈！