大家好，如果您还对培养基上的菌落连成一片的原因不太了解，没有关系，今天就由本站为大家分享培养基上的菌落连成一片的原因的知识，包括菌落蔓延的解决办法是什么的问题都会给大家分析到，还望可以解决大家的问题，下面我们就开始吧！
本文目录
菌落总数怎么算的
菌落总数计算方法
1、具体操作方法
（1）培养到一定时间后，计算每个平板上的菌落数。可用肉眼观察，必要时可以使用放大镜检查。记下各平板的菌落总数后，求出同稀释度的各平板平均菌落数，计算出原始样品中每克（或每毫升）中的菌落数。
（2）到达规定培养时间后，应当立即计数。如果不能立即计数，应将平板放置于0-4℃的环境下，且不得超过24小时。
2、菌落数选择
（1）当平板上面有链状菌落生长，如果呈链状生长的菌落之间没有任何明显界限，则应作为一个菌落计算；如存在有几条不同来源的链，则每条链均应按一个菌落计算，不能把链上生长的每一个菌落分开计数。
（2）当平板上面有片状菌落生长，该平板一般不宜采用，如果片状菌落不到平板的一半，而另一半又分布均匀，则可以使用半个平板的菌落数乘以2代表全平板的菌落数。
（3）当平板内的菌落数过多（即所有稀释度均大于300时），但分布很均匀的时候，可取平板的一半或四分之一计数，再乘以相应稀释倍数作为该平板的菌落数。（4）不同稀释度的菌落数应与稀释倍数成反比（同一稀释度的二个平板的菌落数应基本接近），即稀释倍数愈高菌落数愈少，稀释倍数愈低菌落数愈多。如果出现逆反现象，应视为检验中的差错，不作为检样计数报告的依据。
3、稀释度选择
（1）计数时应选取菌落数在30-300之间，无蔓延菌落生长的平板（SN标准要求为25-250个菌落），然后乘以稀释倍数进行报告。
（2）如果稀释度均大于300，则取最高稀释度的平均菌落数乘以稀释倍数报告。（3）如果稀释度均小于30，则以最低稀释度的平均菌落数乘稀释倍数报告。（4）如果菌落数有的大于300，有的又小于30，但均不在30-300之间，则应以最接近300或30的平均菌落数乘以稀释倍数报告。
（5）如果所有稀释度均无菌落生长，则应按小于1乘以最低稀释倍数报告。
（6）如果2个稀释度均在30-300之间，按国家标准方法要求应以二者比值决定，比值小于或等于2时取平均数，比值大于2则选择较小数字。
（7）如果只有一个稀释度平板上的菌落数在30-300之间，应当计算两个平板菌落数的平均值，然后根据平均值乘以相应稀释倍数进行计算。
4、报告
（1）当菌落数在1-100以内时，按照实际数字进行报告。如果菌落数大于100时，报告前2位有效数字，第3位数四舍五入计算。
（2）固体检样以克为单位报告，液体检样以毫升为单位报告，表面涂擦则以平方厘米为单位报告。
菌落总数的计算方法及报告方法
菌落总数计算方法
1、具体操作方法
（1）培养到一定时间后，计算每个平板上的菌落数。可用肉眼观察，必要时可以使用放大镜检查。记下各平板的菌落总数后，求出同稀释度的各平板平均菌落数，计算出原始样品中每克（或每毫升）中的菌落数。
（2）到达规定培养时间后，应当立即计数。如果不能立即计数，应将平板放置于0-4℃的环境下，且不得超过24小时。
2、菌落数选择
（1）当平板上面有链状菌落生长，如果呈链状生长的菌落之间没有任何明显界限，则应作为一个菌落计算；如存在有几条不同来源的链，则每条链均应按一个菌落计算，不能把链上生长的每一个菌落分开计数。
（2）当平板上面有片状菌落生长，该平板一般不宜采用，如果片状菌落不到平板的一半，而另一半又分布均匀，则可以使用半个平板的菌落数乘以2代表全平板的菌落数。
（3）当平板内的菌落数过多（即所有稀释度均大于300时），但分布很均匀的时候，可取平板的一半或四分之一计数，再乘以相应稀释倍数作为该平板的菌落数。
（4）不同稀释度的菌落数应与稀释倍数成反比（同一稀释度的二个平板的菌落数应基本接近），即稀释倍数愈高菌落数愈少，稀释倍数愈低菌落数愈多。如果出现逆反现象，应视为检验中的差错，不作为检样计数报告的依据。
3、稀释度选择
（1）计数时应选取菌落数在30-300之间，无蔓延菌落生长的平板（SN标准要求为25-250个菌落），然后乘以稀释倍数进行报告。
（2）如果稀释度均大于300，则取最高稀释度的平均菌落数乘以稀释倍数报告。
（3）如果稀释度均小于30，则以最低稀释度的平均菌落数乘稀释倍数报告。
（4）如果菌落数有的大于300，有的又小于30，但均不在30-300之间，则应以最接近300或30的平均菌落数乘以稀释倍数报告。
（5）如果所有稀释度均无菌落生长，则应按小于1乘以最低稀释倍数报告。
（6）如果2个稀释度均在30-300之间，按国家标准方法要求应以二者比值决定，比值小于或等于2时取平均数，比值大于2则选择较小数字。
（7）如果只有一个稀释度平板上的菌落数在30-300之间，应当计算两个平板菌落数的平均值，然后根据平均值乘以相应稀释倍数进行计算。
4、报告
（1）当菌落数在1-100以内时，按照实际数字进行报告。如果菌落数大于100时，报告前2位有效数字，第3位数四舍五入计算。
（2）固体检样以克为单位报告，液体检样以毫升为单位报告，表面涂擦则以平方厘米为单位报告。
墙壁上长了橘红色的菌是什么
是曲霉菌，用除霉剂擦一下就可以了，3分钟就解决了。墙体如果发霉，就会在墙上长出霉菌，这些墙体霉菌有的在墙面形成黑斑，一块一块的，有的长的比较茂盛，一大片一大片的，甚至可以蔓延至整个墙面。
培养基上的菌落连成一片的原因
最有可能的原因是菌液浓度过高.应加大稀释倍数.
也有可能是无菌操作不规范,被杂菌污染.这个只要规范操作就可以了。
总结如下，
1.稀释度低，导致菌落之间间距小，密度高。
2.培养时间过长，使菌落生长过大，菌落与菌落连成一片，形成菌苔。
3.有杂菌污染。
关于本次培养基上的菌落连成一片的原因和菌落蔓延的解决办法是什么的问题分享到这里就结束了，如果解决了您的问题，我们非常高兴。