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针对ROS1突变的PDX模型和细胞筛选模型汇总

今天给各位分享药敏试验原理和过程的知识,其中也会对为什么要做药敏试验进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注本站,现在开始吧!

本文目录

  1. 药敏试验原理和过程
  2. 细菌培养药敏什么意思
  3. 检测抗生物耐药性的药敏试验,是怎么做的
  4. 兽药药敏试验意义大吗

药敏试验原理和过程

药敏实验就是取病人的血液体液或者是粪便进行培养,查找致病菌,查找致病菌之后,就要做药敏实验,通过药敏试验来选择合适的抗生素。

一般细菌培养与药敏实验,都是一起做的是成套的。这种情况下就可以了解到感染情况,选择最有效的抗生素进行治疗。由于药敏试验要求比较严格,条件比较高。

所以这个过程中一定要严格的注意环境,外环境防止受到污染影响到结果,这个在临床也是很常见的。主要是用于反复感染,治疗之后没有好转甚至是症状没有减轻,才会做药敏实验,最终选择最敏感的药物,来杀灭细菌达到临床治疗效果。

细菌培养药敏什么意思

是一种常见的微生物学实验,用于测试细菌对不同抗生素的敏感性。

具体来说,细菌培养药敏实验包括以下步骤:

从患者样本或者其他来源中分离出细菌,并进行纯化。

将纯化后的细菌接种到含有营养物质的培养基中,使其在适宜的温度、湿度和氧气条件下生长繁殖。

将不同种类的抗生素分别加入到培养基中,观察细菌在不同抗生素下的生长情况。

根据细菌在不同抗生素下的生长情况,判断细菌对不同抗生素的敏感性,并选择最适合的抗生素进行治疗。

检测抗生物耐药性的药敏试验,是怎么做的

药敏试验是临床中最常用的检验细菌耐药性的手段,同时也为临床使用抗菌药物提供了第一手资料。

药敏试验也有许多不同的方法,常见的方法主要有纸片扩散法、稀释法以及Etest法。

纸片扩散法是将含有定量抗菌药物的纸片贴在已接种测试菌的琼脂培养皿上,纸片中所含的药物吸取琼脂中的水分,溶解后便不断向纸片周围区域扩散形成递减的浓度梯度,在纸片周围抑菌浓度范围内测试菌的生长被抑制,从而形成透明的抑菌圈。抑菌圈的大小就反映了测试菌对抗菌药物的敏感程度。抑菌圈越大,测试菌对抗菌药物越敏感。这种方法简便易行,药物选择灵活自由,成本低廉,但是美中不足的是这种方法的准确性受到很多因素影响,例如药物纸片的质量、培养皿中的生长条件等等,因此只能作为定性试验。

稀释法则是一种定量试验,其原理是将配制好的不同浓度的抗菌药物与琼脂或肉汤混合,使其中的药物浓度成为依次递增或递减的测试系列,接种定量细菌后,经35℃培育一定时间,肉眼观察能抑制细菌生长的最低药物浓度为该药物的最低抑菌浓度(MinimumInhibitoryConcentration,MIC)。以MIC值位于CLSI规定的敏感(S)、中介(I)和耐药(R)折点值范围而判断结果。稀释法的结果可以作为评价标准,尤其是琼脂稀释法是耐药菌检测的金标准,其他方法必须与稀释法相比较才能确定其可靠性。但是稀释法操作繁琐,不适用于临床大规模的使用,同时只能用于营养要求不高的细菌。

Etest法则结合了上述两种方法的优点,其原理是使用浓度呈连续梯度的抗菌药物从塑料试条中向药敏琼脂中扩散,在试条周围细菌的生长被抑制,从而形成了透明样的水滴状抑菌圈。这样的方法克服了两种方法的缺点,在简单易行的操作下可以获得抗菌药物定量的MIC值,同时降低了对细菌营养需求的要求。目前这种方法还比较昂贵,无法替代纸片扩散法。

除了上述这些之外,还可以使用全自动微生物鉴定药敏分析仪,通过检测菌液的浊度、荧光指示剂的荧光强度或荧光底物的水解反应来判读MIC结果。这样的方法可以最大程度的节省人力成本,同时兼具简单、准确、快速的优点,然而这样的仪器也限制了抗生素选择的自由度。这些方法都是检测细菌的耐药表型,即细菌是否表现出耐药,还有一种是使用聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction,PCR)检测细菌的耐药基因,这样的方法对低水平耐药或临界水平耐药的超级细菌有较高的敏感性,不会出现漏检的情况。

兽药药敏试验意义大吗

意义很大。

1、容易选出最好的药给养殖户使用。一般药敏后我们用尺子测量药敏圈的直径,直径最大的药最好。肉眼我们就可以看出药片3最好,药片5最差,其它的一般。

2、加量用药不一定效果好。绿色箭头药片7、药片无号的为药厂三个叠加一起的药敏片,大家看到效果一般。如果药片5叠加,大家一定知道结果为0,仍然最差。

好了,文章到此结束,希望可以帮助到大家。

头孢类抗生素侧链的相似度与药敏试验

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