大家好,今天小编来为大家解答以下的问题，关于唐氏儿的现象很多，为何有些孕妇不愿意做唐筛产检，什么人群不建议做唐筛这个很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
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唐氏儿的现象很多，为何有些孕妇不愿意做唐筛产检
本来孕妈妈们也想做唐筛检查，但是因为听到很多过来人说，唐筛做了也是白做，这个消息慢慢传开来，很多孕妈妈就都不想做了。如果你有准生证，唐筛是免费检查，所以很多人说是因为费用问题，不去产检，是基本不存在的。现在谁还不想让孩子健健康康的出生，即使不免费，也是几百块钱，不贵，还会差那几个产检费吗？
关键原因还是下面这些原因，孕妈妈们也是很无奈。
每20分钟就有一个唐氏儿出生，为何还有孕妇不愿做唐筛产检？1、唐筛假阳性率太高
唐筛假阳性率特别高，经常有孕妈妈被通知是唐筛高危，医生又要要求去做无创DNA或者羊水穿刺，结果什么事没有。这个过程让孕妈妈心惊肉跳，特别影响心情，在等待检查结果的过程中，是相当煎熬的。
一个同事就是这样，她二胎时，唐筛是高危，请假去做无创DNA，当时看她的脸色就很不好，说话也有点语无伦次了。无创DNA要一周左右才出结果，这几天一直是惶惶不安的。如果不做唐筛，就没有这个问题了。
2、不够精确
唐筛不是直接检查胎儿的DNA，准确率只有65%左右，准确性特别差，即使检查结果没有问题，也不能代表胎儿是正常的，可靠性差。很多孕妈妈做完唐筛后还会去做无创DNA，就是担心结果不准确。
而且，唐筛的判断结果不是根据血液检查结果直接判断，还要根据孕妈妈的体重、年龄、预产期等综合判断，影响因素特别多，只要体重、年龄稍大一些，就会出现阳性的结果，做了也是白做，还需要进一步检查。
3、不适用于双胞胎
对于双胞胎，是无法进行唐筛检查的，因为无法对两个胎儿进行区分。如果出现高风险，可能两个胎儿都有问题，也可能其中一个胎儿有问题，是没法进行区别的。因为孕妈妈只有一份血液，孩子却又两个，到底哪个危险大、哪个危险小，不能判断。
这些都是一些很现实的问题，所以很多妈妈选择不做唐筛也是情有可原的。
不过，不做唐筛，不意味着不对胎儿的唐筛问题进行筛查，可以选择无创DNA、羊水穿刺的方法。无创DNA的准确率高达99.99%，缺点是只对3种染色体检查。如果一步到位，可以选择羊水穿刺，可以检查全部23度染色体。
除了注意检查之外，还要保证自己的身体健康，注意所处的生活环境，全方位保护胎儿的健康。
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二胎宝妈，高级育婴师，个性化训练指导师，多平台原创作者。爱孩子、爱生活，愿与万千妈妈分享育儿经验，关注我，获取更多育儿知识。
35周岁的孕妇有必要做唐筛吗
完全没有必要！?理由①：孕妈预产期如果满35周岁或以上，唐筛的结果必然就是高风险或临界风险（统计数据：1/385）。如果大家不信，可以去试试看哈！既然已经提前知道了结果还要去做唐筛，那不是浪费金钱浪费时间吗？
下图，是孕妈不同年龄段与唐氏综合症风险的统计学报表，不过这里面少标注了一项：孕妈年龄在25岁时患唐氏综合症的风险是1/1350，所以要生宝宝还是趁着年轻好！
?理由②：唐筛、无创DNA这些都是染色体异常或者叫唐氏儿的筛查手段，并不是诊断！
通常来说，唐筛的临界风险和高风险都是一回事情，也就是说要么没有问题，但如果万一有问题就是大问题。这就像我们考驾照是一样的，你考69分和考10分都是不及格都需要重考，没有本质上的区别。
唐筛和无创都是产前“筛查”手段，都是概率的问题，对于高龄产妇来说用筛查的手段无疑就是冒风险，只有羊穿才能做到较准确地告诉你是或者否，因为羊穿属于诊断技术，而且羊穿能诊断所有染色体数目异常和结构异常，这就是羊穿的优势所在。
综上所述：针对35周岁或以上的产妇我的建议是没有必要再做唐筛，直接做羊穿才比较靠谱。不过羊穿有0.5~1%的感染或流产风险，因此这一点需要妈妈考虑清楚。
祝你：平安好孕！
唐筛能看性别吗
有些人认为通过唐筛可以辨别性别，其实是不可能的。唐筛的主要作用是筛查是否存在唐氏综合征。下面，我们详细讲解一下，什么是唐氏综合征？
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，大部分病例都是21号染色体三体导致的。大部分患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。患儿特殊面容体征表现为眼距宽，鼻根低平，眼裂小，舌胖，流涎多；身材矮小，颈短、四肢短；常见通贯掌纹、草鞋足；喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。常伴有先天性心脏病等其他畸形，易患各种感染。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
21-三体与母方年龄的关系已得到公认。年轻女性（≦25岁）后代的发病率低至1/1000；母亲年龄在40岁左右，生育21-三体综合征患儿的风险会到达1%，40岁以后风险会剧烈地增加。
孕期符合条件的孕妇均应行唐氏筛查，目前唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，早期唐氏筛查又分为血清学检查和超声检查。血清学检查主要是抽取母体血液，检查查妊娠相关蛋白和HCG；NT检查，是指胎儿在孕10周后，淋巴系统开始逐渐发育，在淋巴系统发育成熟之前，会有一部分的淋巴液积聚在孕妇颈后的淋巴囊管内，形成NT。在14周以后，随着淋巴系统逐渐发育成熟，积聚在上述组织内的淋巴液会迅速回流，随之NT消失。NT增厚会增加胎儿染色体异常等风险；中期15-20周的唐氏筛查，主要是血清学筛查，抽取孕妇的血，查HCG、甲胎蛋白和游离雌三醇，再结合孕妇的年龄、体重、孕周，输入计算机进行唐氏风险的筛查，计算出是否为高危儿。
孕期进行唐氏筛查的检查方法和孕周：
1.孕早期血清学筛查：11-13+6周，PAPPA+游离β-hCG；
2.中孕期血清学筛查：15-20+6周，AFP+UE3+游离β-hCG；
3.孕早期+孕中期血清学筛查；
4.NT（颈部透明层）筛查：孕11-13+6周。
唐氏筛查高危的孕妇建议优生咨询，行绒毛、羊水或脐带血穿刺产前诊断。
注意事项：
在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月、末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎、是否吸烟、异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根据上述因素作一定的校正，因此在抽血之前填写化验单的工作也十分重要。
文：广西国际壮医医院男科岳增宝医生/北京中日友好医院男科王传航主任医师
为什么现在唐氏筛查结果普遍都是高危
作为一个深受唐氏筛查其害的二胎孕妈，我觉得有必要分享一下我的亲身经历给同胞们，了解下唐筛有多坑。
我怀大宝的时候是2014年，那时候25岁。在我们县城的妇幼保健院，是一家二级甲等的专科医院，不知道其他医院的情况，我们医院那时候没有早唐也没有NT排畸，正常产检到中唐的时间。等了一两个星期出来结果，没有一点点预兆，唐氏儿风险是高风险，1:60，这么高的风险值，瞬间感觉天塌了。在医院哭了一上午，最后听医生建议，预约去省妇幼做羊水穿刺。（中间省略一万字??）每天晚上睡不着，就一直想着这件事，小两口默默担心，也没有告诉家里人，等了两个星期，我们俩一起去拿的报告，真的是一路祈祷的，报告结果正常，瞬间都感动哭了????那时候羊穿，刚好2000块。大宝现在3周岁，今年上了幼儿园，机灵可爱的很。这里记录一下，中唐时候，我身高168，体重65kg。
2018今年，我怀二胎，28岁，预产期是2019的3月，两口子在外省做生意。孕3月开始建档产检，在这边的三级市妇幼医院产检。孕早期做了NT1.8正常，检查早唐，医生说报告出来会打电话，等了两个星期出结果，医生一打电话，我就问是高风险吗？医生说是1:47，这个时候我比较淡定，因为有了大宝的经验，自己心里早就认定肯定又是高风险，没什么，习惯了的这种感觉。我跟医生说不然做无创DNA，医生说不要浪费钱，无创也只是一种筛查手段，并不能确诊。早期听医生说可以做绒毛活检，所以两口子赶紧去了省妇幼咨询，医生说流产风险太大，不建议做绒毛，等18周做羊穿。记录一下这个时候，我的体重67.5kg。
好了，最让我崩溃的一个环节到了。省妇幼遗传诊断中心的医生要求我中唐也做，因为羊穿不能检测出开放性神经管畸形这一项是否有问题，还要等排畸彩超。不差那几百。中唐出来，1:17，我腿都软了，心里崩塌，完了完了，之前还能说运气不好，现在风险值越来越高了，看了这回是确定了，嚎啕大哭一顿，每天都安慰自己，既然要生，就要生个健康宝宝??记录一下，这个时候，体重69kg。
一番折腾，在2018年10月17，孕18+6，我做了羊穿，也许身体不如以前，感觉很不舒服。报告要等3个星期，因为住的地方离省妇幼比较远，高铁要近2小时，所以我们接受医院安排，有问题医生会打电话告知，没问题报告会在11月9日寄快递接收。说真的每天都在害怕接到电话，老公说我晚上睡觉一直翻来覆去叹气。11月9日，我们等了一天，没有电话，也没有帮忙寄快递的护士的微信通知，问了好几遍，说报告还没出来，摊手。在不确定时间的情况下，等了4天，11月13日傍晚，催了好几次，护士告知我们没问题，还拍照报告给我们。那一刻我真的觉得运气太好了，今年2018最好运的就是我了，真是感谢老天爷。
总结一下，两次孕期做唐筛的心得。
1.唐筛数值，是根据孕妇血清报告值，加上孕周，年龄，体重等，用电脑计算出来的。我觉得，我每次都是被体重坑。
2.唐筛出来高风险值，真的怎么安慰自己都没有用，各种崩溃难过汹涌而出，只能说老公要陪同。
3.最折腾的是羊穿前的准备工作，因为羊穿都要大医院才能做，路途超麻烦，孕妇很奔波，而且不是去一次就能完成，大医院预约难，排队难，等到了你，医生说一项不行，就让你下星期或者明后天再来，你又没办法。
4.羊穿不痛，拿一根细长细长的针，在b超引导下，抽取约17ml的羊水，前面2ml弃用，防止有母体细胞，后面抽3管分别5ml，也是避免细胞培养失败多抽。就跟平时抽血一样，没什么感觉，但身体差的，有轻微腹胀腰酸，要就地休息两三个小时再走。
5.等待的过程最漫长痛苦……但最重要的是一切正常。
我这个随笔，只是跟大家分享一下自己两胎唐筛的情况，文中没有任何专业术语，因为我也不懂那些专业的，希望大家不要吐槽。唐筛真的是太坑了，希望大家选择适合自己的产前检查方法，少受点苦。最后希望所有的孕妈都跟我一样好运，一切正常，产下健康乖巧的好宝宝????
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